活性測定

簡要描述：超氧化物歧化酶（SOD）是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶，作為重要的氧自由基清除劑，能催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成 H2O2 和 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶，超氧化物歧化酶試劑盒也是 H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。活性測定是檢測生物酶活性的試劑盒

產(chǎn)品型號：

所屬分類：氧化與抗氧化系列

更新時間：2021-12-01

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	BOXBIO/盒子生工	供貨周期	現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥	檢測設(shè)備	可見分光光度計
可檢測樣本數(shù)	25 Samples	主要檢測設(shè)備及配套	可見分光光度計/1 mL玻璃比色皿（d=10 mm）
預(yù)計測定時間	3 h (25 Samples)	試劑儲存條件	按照標(biāo)簽要求儲存
需自備試劑	無	檢測方法	XOD-NBT
檢測波長	560 nm	信號響應(yīng)	遞減型

由于酶具有高度的專一催化活性，故可通過測定其相應(yīng)的底物或產(chǎn)物濃度變化，或用某一反應(yīng)產(chǎn)物或反應(yīng)物濃度變化來確定其酶的活性。一般采用電化學(xué)和光物理的方法，即利用反應(yīng)物或產(chǎn)物的吸光性，用紫外分光光度法或熒光法測定。若酶反應(yīng)過程中產(chǎn)物或反應(yīng)物有氣體，則可用測壓儀(瓦氏呼吸儀)測定。若反應(yīng)過程中生成酸，則可用電化學(xué)法。用同位素標(biāo)記的底物則可用放射化學(xué)法測定底物濃度變化，計算酶活性。一些性質(zhì)穩(wěn)定的酶，也可用高效液相色譜法檢測。

超氧化物歧化酶（SOD）是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶，作為重要的氧自由基清除劑，能催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成 H2O2 和 O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，超氧化物歧化酶試劑盒在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。活性測定是檢測生物酶活性的試劑盒
XOD反應(yīng)系統(tǒng)能夠產(chǎn)生超氧陰離子（O2 -），O2-可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，產(chǎn)物在560nm處具有特征吸收峰；SOD可清除O2-，從而抑制了甲臜的形成，反應(yīng)液顏色越深，表明SOD活性愈低，反之活性越高，通過吸光值的變化即可表征SOD的活性。
活性測定測定過程中所需要的儀器和試劑：可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿（光徑 10 mm）、研缽/勻漿器、可調(diào)式移液器、臺式離心機、恒溫水浴/培養(yǎng)箱和蒸餾水。
注意事項：
①抑制百分率應(yīng)在30-70%范圍內(nèi)，越靠近50%越準(zhǔn)確；若抑制百分率小于30%或大于70%，則需要調(diào)整樣本量后重新測定：若抑制百分率偏高，則需適當(dāng)稀釋樣品；若抑制百分率偏低，則需適當(dāng)增加樣本量后再進行測定，計算時相應(yīng)調(diào)整；
②待測樣本和試劑二使用時在冰上放置；
③樣本較多時可按表格中試劑用量配置工作液（包含試劑一、二、三），試劑五必須最后加入；

注：為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失，測定前請仔細閱讀說明書（以實際收到說明書為準(zhǔn)），確認試劑儲存和準(zhǔn)備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個預(yù)期差異交的樣本進行預(yù)測定，過程中問題請您及時與工作人員聯(lián)系。