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乙醇酸氧化酶試劑盒

乙醇酸氧化酶試劑盒

簡要描述:乙醇酸氧化酶試劑盒乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸能夠與鹽酸苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙,產(chǎn)物在324 nm處具有特征吸收峰,通過吸光值的變化即可表征乙醇酸氧化酶的活性。

產(chǎn)品型號: AKPL002M

所屬分類:氧化與抗氧化系列

更新時間:2021-11-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

詳情介紹
品牌BOXBIO/盒子生工貨號AKPL002M
規(guī)格110T/100S供貨周期現(xiàn)貨
主要用途乙醇酸氧化酶試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
檢測設(shè)備酶標儀可檢測樣本數(shù)100 Samples
主要檢測設(shè)備及配套酶標儀/96 孔UV板預(yù)計測定時間3 h (100 Samples)
試劑儲存條件按照標簽要求儲存需自備試劑
檢測方法乙醇酸比色法檢測波長324 nm
信號響應(yīng)遞增型
  • 乙醇酸氧化酶試劑盒乙醇酸氧化酶(Glycolate Oxidase)是植物光呼吸過程中的關(guān)鍵酶,定位于細胞內(nèi)過氧化物酶體 中參與乙醇酸循環(huán),能夠催化乙醇酸氧化生成乙醛酸和草酸,乙醇酸氧化酶與植物光呼吸、生長發(fā)育、 礦質(zhì)營養(yǎng)及感病等密切相關(guān),其活性測定對于植物光合和呼吸代謝的研究具有重要意義。 乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸能夠與鹽酸苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙,產(chǎn)物在 324 nm 處具有特征吸收峰,通過吸光值的變化即可表征乙醇酸氧化酶的活性。

  • 乙醇酸氧化酶試劑盒A1 測定大于 0.9(微量石英比色皿)或 0.596 UV 板),建議將粗酶液使用提取液適當 稀釋后再測定,計算時相應(yīng)修改; 反應(yīng)體系中底物易發(fā)生自氧化,設(shè)置空白組作為試劑質(zhì)量檢測孔,正常情況下?A 空白應(yīng)小于 0.02,試驗前可測定空白組以確定底物狀態(tài); 準確在 10 s 130 s 處完成讀數(shù),以保證實驗結(jié)果的準確性;若使用 96 UV 板應(yīng)使用多道 移液器且分批進行檢測,以確保組間反應(yīng)時間一致; 為保證結(jié)果準確且避免試劑損失,測定前請仔細閱讀說明書(以實際收到說明書內(nèi)容為準), 確認試劑儲存和準備是否充分,操作步驟是否清楚,且務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本進行預(yù)測定, 過程中問題請您及時與工作人員聯(lián)系。

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  • 超氧化物歧化酶試劑盒測定過程中所需要的儀器和試劑:可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿(光徑 10 mm)、研缽/勻漿器、可調(diào)式移液器、臺式離心機、恒溫水浴/培養(yǎng)箱和蒸餾水。

  • 注意事項:

  • ①抑制百分率應(yīng)在30-70%范圍內(nèi),越靠近50%越準確;若抑制百分率小于30%或大于70%,則需要調(diào)整樣本量后重新測定:若抑制百分率偏高,則需適當稀釋樣品;若抑制百分率偏低,則需適當增加樣本量后再進行測定,計算時相應(yīng)調(diào)整;

  • ②待測樣本和試劑二使用時在冰上放置;

  • ③樣本較多時可按表格中試劑用量配置工作液(包含試劑一、二、三),試劑五必須最后加入;

    注: 為保證結(jié)果準確且避免試劑損失,測定前請仔細閱讀說明書(以實際收到說明書為準),確認試劑儲存和準備是否充分,操作步驟是否清楚,且務(wù)必取2-3個預(yù)期差異交的樣本進行預(yù)測定,過程中問題請您及時與工作人員聯(lián)系。






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